精选+无创产前检测 (Standard Plus NIPT｜新山 Johor Bahru）
Standard Plus NICC 检查（NIPT） 是在 Standard NICC 基础上，额外加入孕妇遗传病筛查的无创产前检测方案。
此 NIPT 检查 通过抽取孕妇血液，分析胎儿游离 DNA（cell-free DNA，cfDNA），
可在怀孕 10 周或以上进行，对宝宝安全、无流产风险。
这是许多准父母选择的高性价比 NIPT 配套，同时兼顾宝宝与妈妈的遗传风险评估。
本项 NIPT 检查包含哪些内容？
血液检测（NICC / NIPT）
筛查宝宝常见的染色体三体异常，包括：
• 21 三体（Trisomy 21 / Down Syndrome）唐氏综合征
• 18 三体（Trisomy 18 / Edwards Syndrome）爱德华氏综合征
• 13 三体（Trisomy 13 / Patau Syndrome）帕陶氏综合征
性染色体非整倍体异常
（Sex Chromosome Aneuploidies）
筛查与性染色体相关的异常情况，包括：
• 特纳综合征（Turner Syndrome, XO）
• 三 X 综合征（Triple X Syndrome, XXX）
• 克氏综合征（Klinefelter Syndrome, XXY）
• 雅各布综合征（Jacob’s Syndrome, XYY）
• 以及 其他 22 种染色体非整倍体异常（22 Other Chromosomal Aneuploidies）
宝宝性别鉴定（Gender Identification）
可在怀孕 10 周或以上进行
孕妇遗传病筛查（Maternal Carrier Screening）
Standard Plus NICC（NIPT）额外为孕妇筛查 18 种单基因隐性遗传病，包括：
• 地中海贫血（Alpha & Beta Thalassemia）
• G6PD 缺乏症（G6PD Deficiency）
• 半乳糖血症（Galactosemia）
• 苯丙酮尿症（Phenylketonuria）
• 柠檬酸缺乏症（Citrin Deficiency）
• 庞贝氏症（Pompe Disease）
• 威尔逊病（Wilson Disease）
• 5α-还原酶缺乏症（5 Alpha-reductase Deficiency）
• 彭德雷德综合征（Pendred Syndrome）
• 原发性肉碱缺乏症（Primary Carnitine Deficiency）
• 尼曼–匹克病（Niemann-Pick Disease）
• 囊性纤维化（Cystic Fibrosis）
• Charcot–Marie–Tooth 病
• 多囊肾病（Polycystic Kidney Disease）
• 血友病 A（Hemophilia A）
• 肾上腺脑白质营养不良（Adrenoleukodystrophy）
• 鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症（Ornithine Transcarbamylase Deficiency）
医生咨询 (Doctor Consultation）
由 Klinik Caring 医生为您：
• 详细解释 NIPT / NICC 检查报告
• 协助理解宝宝与妈妈的遗传风险
• 视情况给予后续检查或跟进建议
为什么选择 Standard Plus NICC（NIPT）？
Standard Plus NICC 检查（NIPT｜新山） 适合希望进行比基础 NIPT 更全面，但又不需要最顶级筛查的准父母。
常见选择原因包括：
• 想筛查宝宝常见染色体异常
• 同时想了解妈妈是否为遗传病携带者
• 计划生第二胎或有家族病史
• 希望在孕早期获得更完整的遗传资讯
• 想要安心但不过度检查的平衡方案
这是一项无创 NIPT 血液检测，可与常规产检自然结合。
在 Klinik Caring，我们重视清楚说明与贴心陪伴，帮助您在每个阶段做出安心的决定。
常见问题（FAQ）
什么是 Standard Plus NICC 检查（NIPT）？
Standard Plus NICC 是一种进阶型无创产前检测（NIPT），在宝宝染色体筛查的基础上，额外加入孕妇遗传病携带者筛查。
Standard Plus NICC（NIPT）什么时候可以做？
可在怀孕 10 周或以上进行。
Standard Plus NICC（NIPT）安全吗？
安全。
仅需抽取孕妇血液，对宝宝没有伤害，也不会增加流产风险。
Standard NICC 和 Standard Plus NICC 有什么不同？
主要差别在于是否包含孕妇遗传病筛查：
• Standard NICC（NIPT）
只筛查宝宝的染色体与性染色体异常。
• Standard Plus NICC（NIPT）
包含 Standard NICC 的几乎所有内容，
额外筛查孕妇 18 种单基因隐性遗传病。
我适合选择 Standard Plus 吗？
如果您希望同时了解宝宝染色体状况 + 妈妈遗传携带风险，Standard Plus 是非常平衡的选择。
NIPT 可以取代超声波检查吗？
不能。
NIPT 属于筛查检查，不能取代常规超声波与产前随访。
在哪里可以做 Standard Plus NICC 检查（NIPT）？
您可在 Klinik Caring（Skudai / Impian Emas / 新山 Johor Bahru） 进行 Standard Plus NICC（NIPT）检查。
